За год жители Алтайского края с редкими заболеваниями получили более 105 миллионов рублей на лекарственные препараты

Разместил: Ф.П.Томич

Министерство здравоохранения России и Общероссийская благотворительная общественная организация инвалидов «Всероссийское общество гемофилии» провели видеоселекторное совещание с регионами по вопросам выявления, лечения, лекарственного обеспечения и социальной адаптации больных с редкими заболеваниями. На нем проанализировали ситуацию в сфере оказания поддержки семьям, столкнувшимся с редким заболеванием, обсудили общие подходы к проведению диагностики и оказанию медицинской и лекарственной помощи страдающим орфанными заболеваниями, уделили внимание вопросам законодательной базы по утверждению стандартов лечения и расширению перечня редких заболеваний.

По информации Министерства здравоохранения Алтайского края, лекарственное обеспечение людей с орфанными заболеваниями находится на особом контроле Правительства региона. Оно постоянно изыскивает средства на лечение пациентов дорогостоящими лекарственными препаратами за счет резервов бюджета, спонсоров или благотворительных организаций. На начало этого года в региональном сегменте Федерального регистра людей, страдающих редкими заболеваниями, включенными в перечень, зарегистрировано 165 пациентов. 114 из них - дети. Из 24 болезней, включенных в редкие заболевания, в регионе выявлены пациенты по 15, из которых требуют наиболее дорогостоящего лечения фенилкетонурия, юношеский артрит с системным началом, апластическая анемия, первичная легочная гипертензия, мукополисахаридоз, гемолитико-уремический синдром, пароксизмальная ночная гемоглобинурия, другие сфинголипидозы.

За 2016 год пациентов обеспечили лечебным питанием и лекарственными препаратами на 105,72 миллиона рублей. Обеспечение больных в течение этого времени шло в основном за счет средств регионального бюджета - 94,56 миллиона рублей, добавляют в министерстве.

Источник: Алтайский край

Сибирь, 02.03.2017 10:00:48
Прочтений: 663 Комментариев: 0 Оценка: 0