В Алтайском крае обсудят вопросы льготного лекарственного обеспечения пациентов с орфанными заболеваниями

Разместил: Ф.П.Томич

В среду, 31 октября, на базе Алтайской краевой клинической детской больницы пройдет конференция по орфанным заболеваниям. В мероприятии примут участие представители Министерства здравоохранения Алтайского края, специалисты Территориального фонда обязательного медицинского страхования, врачи из региона, Москвы, Санкт-Петербурга, Новосибирска, Томска, представители общественных организаций, пациенты и их родственники.

Специалисты обсудят новые способы диагностики и методы лечения орфанных заболеваний, вопросы льготного лекарственного обеспечения пациентов с генетическими и редкими заболеваниями в Алтайском крае. На конференции рассмотрят проблемы организации лекарственного обеспечения пациентов с орфанными заболеваниями гематологического профиля. С докладом выступит президент Национальной ассоциации больных редкими заболеваниями «Генетика» Светлана Каримова.

Для пациентов с диагнозом «фенилкетонурия» и их родственников проведут семинар. Больным расскажут о заболевании, способах его диагностики в медико-генетических и федеральных медицинских учреждениях, персонализированной терапии, сообщают в Минздраве Алтайского края.

Организаторы мероприятия - Министерство здравоохранения Алтайского края, Национальная ассоциация организаций больных редкими заболеваниями «Генетика», Центр инновационных и интеграционных программ и технологий.

Справка: К орфанным заболеваниям относятся более тысячи нераспространенных болезней, в том числе генетических и онкологических, а также болезней крови и тканей организма.

В Алтайском крае зарегистрированы 186 пациентов, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями, 124 из них - это дети. В 2017 году на обеспечение лечебным питанием и лекарственными препаратами пациентов выделили 119,5 миллиона рублей, в том числе 101,1 миллиона рублей - из краевого бюджета.

Источник: Алтайский край

Сибирь, 31.10.2018 10:29:20
Прочтений: 470 Комментариев: 0 Оценка: 0